Medikamente
22.10.2009 | 13:26 Uhr
Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln ( EMEA )
Sitz und Gründung der Europäische Arzneimittelagentur
Die Einrichtung hat ihren Sitz in London und wurde durch die EU-Mitgliedsstaaten gegründet. Seit 1995 ist sie zuständig für zentrale Zulassungsverfahren von biotechnologischen Arzneimitteln. Die Herstellung von Medikamenten und das Zulassungsverfahren sind im Arzneimittelgesetz geregelt.
Richtlinien der Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln
Es mĂĽssen genaue Richtlinien eingehalten werden um eine Zulassung zu bekommen. Bei der EMEA kann auch ein Arzneimittel mit innovativem Wirkstoff beantragt werden. Sie ĂĽberprĂĽfen die Herstellungsmethoden und die Labore. Europa hat ein einheitliches Zulassungssystem fĂĽr Arzneimittel.
Redaktion Gesundheitswesen Magazin